科伦博泰TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）第四个NDA再获CDE受理 | 新闻稿
近日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司”，6990.HK)靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱®)的一项新增适应症上市申请(「该申请」
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臻镭科技：公司ADC/DAC芯片可以适用于基站但目前以星载基站和特种行业为主
投资者提问：在引入毫米波通信后，由于带通信号的带宽较大，对ADC芯片的采样速率要求较高，目前国内基站都只能使用ADI和TI的ADC产品。从国产替代的角度，请问公司后续会拓展这块市场吗，是否会推出替代国外产品的管对管ADC芯片？
恒瑞医药自主研发ADC药物瑞康曲妥珠单抗获批上市，靶向HER2突变非小细胞肺癌
中访网数据江苏恒瑞医药股份有限公司（股票代码：600276）宣布，其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司自主研发的1类创新药注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）获国家药监局附条件批准上市，用于治疗存在HER2激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除局部
狂涨943%！688506，医药“第一牛股”，杀疯了！
百利天恒（688506.SH）这家创新药企，可能很多人没听过，却是近年来A股医药板块最“牛”的公司。2023年1月上市至今，区间最大涨幅达到943.44%，位列医药板块（剔除ST股）第一。公司上市之初市值才百亿出头，目前已突破千亿。
全球首款c-Met靶向ADC药物Teliso-V获美国FDA批准上市用于肺癌，另有伯瑞替尼c-Met过表达肺癌临床试验进行中
2025年5月14日，艾伯维宣布，EMRELIS™（telisotuzumab vedotin-tllv）已获得美国食品药品监督管理局 （FDA）的加速批准，用于治疗既往接受过系统性治疗的局部晚期或转移性、高c-Met 蛋白过表达 （OE）的非鳞状非小细胞肺癌
HER3 ADC超车机会来了
2023年10月19日，默沙东以220亿美元的总价打包拿下了第一三共的三款ADC药物权益，其中进度最为领先的就是HER3 ADC药物patritumab-dxd。
首个获批用于HER2突变非小细胞肺癌、中国自主研发ADC瑞康曲妥珠单抗上市
近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的HER2 ADC、1类新药注射用瑞康曲妥珠单抗（商品名：艾维达）上市，用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（
多路复用模数转换器的原理及作用
随着电子信息技术的发展，数据采集与处理变得日益复杂和多样化。在多通道信号同时采集的场合，为了提高系统的效率和节省成本，多路复用模数转换器成为了一项关键技术。
臻镭科技：公司ADC/DAC芯片可适用于基站，目前以星载基站和特种行业为主
有投资者在互动平台向臻镭科技提问：在引入毫米波通信后，由于带通信号的带宽较大，对ADC芯片的采样速率要求较高，目前国内基站都只能使用ADI和TI的ADC产品。从国产替代的角度，请问公司后续会拓展这块市场吗，是否会推出替代国外产品的管对管ADC芯片？
增长570%，全球进度第一的双抗ADC龙头即将崛起？
前段时间，三生制药与辉瑞签了总额超 60 亿美元的独家许可协议，并以 12.5 亿美元首付款创下国产双抗药物 License-out 首付款纪录，成为中国创新药迈向全球的缩影。在此前，百利天恒将双抗ADC（EGFR/HER3 ADC）授权给百时美施贵宝，以84
LOL：射手，为什么不能作为游戏的基石？
时至今日，仍然有相当一部分的玩家是有着射手崇拜情结的，我们崇拜射手们大杀四方的飒爽英姿，痴迷射手们逆转战局的英雄情结。射手位，无疑是最能代表英雄情怀的位置。
全球首款CD79B ADC药物——维泊妥珠单抗新适应症在华申报上市
作为已在中美两国获批用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的重要创新药物，其此前已为无数患者点燃生命希望，而此次新适应症的申报，标志着这款靶向疗法正持续突破治疗边界，向更广泛的临床需求延伸，将为更多患者带来希望曙光与治疗新选择！
LOL历史10大选手是谁？4大Ai平台给出答案，3个平台认为Uzi第二
LOL历史10大选手是谁？4大Ai平台给出答案，3个平台认为Uzi第二，近日，有网友发起了一项颇具话题性的测试，向多款AI软件提出同一个问题：“英雄联盟历史前十选手是谁？”
映恩生物-B现涨超3% 于2025ASCO大会上首次披露HER3 ADC临床数据
2025年ASCO大会常规摘要已经公布。映恩生物在本次大会上以口头报告的形式首次公布了DB-1310用于治疗晚期实体瘤患者的I/IIa期试验（NCT05785741）的初步结果。本次公布结果的临床试验是一项I/IIa期、多中心、开放性、非随机首次人体研究，旨在
港股异动 | 映恩生物-B(09606)涨超3% 于2025 ASCO大会上首次披露HER3 ADC临床数据
消息面上，据Insight数据库报道，2025年ASCO大会常规摘要已经公布。映恩生物在本次大会上以口头报告的形式首次公布了DB-1310用于治疗晚期实体瘤患者的I/IIa期试验(NCT05785741)的初步结果。本次公布结果的临床试验是一项I/IIa期、多
药明合联申请同时检测抗体偶联物纯度和药物抗体偶联比方法及应用专利，同时解决Dxd类ADC分子DAR值检测分析通量低和适用性有限的问题
国家知识产权局信息显示，上海药明合联生物技术有限公司;无锡药明合联生物技术有限公司申请一项名为“一种基于尺寸排阻色谱法同时检测抗体偶联物纯度和药物抗体偶联比的方法及其应用”的专利，公开号CN120044149A，申请日期为2025年02月。
荣耀终端取得可实现对 ADC 采样数据合理处理的专利
金融界 2025 年 5 月 27 日消息，国家知识产权局信息显示，荣耀终端股份有限公司取得一项名为“数据处理方法、测量电路及电子设备”的专利，授权公告号 CN118449526B，申请日期为 2023 年 10 月。
张丙忠教授：卵巢癌ADC治疗的临床突破与未来方向
卵巢癌作为妇科恶性肿瘤中的“隐形杀手”，多数患者确诊时已属晚期，且易对传统化疗产生耐药性，导致复发后治疗选择有限、预后不佳。近年来，抗体偶联药物（ADC）的崛起为这一困境带来了转机：其通过“精准靶向+高效杀伤”的机制，成为复发耐药性卵巢癌治疗领域的重要突破。在
中国生物制药(01177)：TQB2102“HER2双抗ADC”I期研究数据在2025年ASCO年会公布
中国生物制药(01177)发布公告，集团已在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了TQB2102“HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)”的首次人体I期临床研究初步数据。
中国生物制药(01177.HK)：TQB2102“HER2双抗ADC”I期研究数据在2025年ASCO年会公布
格隆汇5月27日丨中国生物制药(01177.HK)宣布，集团已在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了TQB2102「HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)」的首次人体I期临床研究初步数据。